欧美大片网址-欧美大片天天免费看视频-欧美大片a-欧美大片1238-99视频精品在线-99视频精品全国在线观看

您好,歡迎光臨鷹飛國際!

FDA化妝品注冊

2013/02/19    來源:http://www.zks.asura    編輯:m_8cad29
內(nèi)容太多不想看?想快速了解可直接咨詢 >>
立即咨詢

  化妝品自愿注冊計劃(VCRP)

  FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。

  參與VCRP的好處

  廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳;但廠家可以通過參與VCRP直接獲得下列利益:

  獲取化妝品成分重要信息。將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你。

  避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因為不當(dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會通知你。

  采集樣品的決定基于產(chǎn)品的性質(zhì);FDA重點(diǎn)關(guān)注的問題;產(chǎn)品的以往歷史。FDA取得一物理樣品并將它送到FDA地區(qū)實(shí)驗室進(jìn)行分析

  如果FDA發(fā)現(xiàn)樣品符合要求,則分別向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送一份"放行通知書"。

  如果FDA斷定,樣品"有違反FDCA和其它有關(guān)法律的表現(xiàn)",則分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"扣押和聽證通知書"。通知書詳細(xì)說明違法和性質(zhì)并給案及進(jìn)口商10個工作日以提供該批貨物可獲準(zhǔn)許的證據(jù)。

  已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國海關(guān)的監(jiān)督下修整,回輸或銷毀

  聽證會是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護(hù)或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過修整后適合于入境的唯一機(jī)會。

  如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一指定代表不答復(fù)通知書,F(xiàn)DA向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送"拒入通知書"。而后問題所及的產(chǎn)品回輸或銷毀。

  如果案及承銷商、貨主、進(jìn)口商或一指定代表答復(fù)了"扣押和聽證通知書",當(dāng)進(jìn)口商提供證據(jù)表明產(chǎn)品"符合要求"或提交修整產(chǎn)品的申請書時,F(xiàn)DA就已扣押的產(chǎn)品舉行聽證會。

  如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù),F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品。待分析后決定,產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。

  FDA審核進(jìn)口商擬議的修整程序,視情況予以批準(zhǔn)或不予批準(zhǔn)。一旦批準(zhǔn),F(xiàn)DA將進(jìn)行后續(xù)檢驗/樣品采集以確定其合格性。如果樣品合格,向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)送"放行通知書"。發(fā)果樣品不合格,出"拒入通知書"。

  FDCA的第8(C)節(jié)要求申請人支付全部費(fèi)用,除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請書(FDA-766表格)條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外,還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格,申請人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用。

上一篇:FDA 要求
下一篇:FDA藥品注冊


主站蜘蛛池模板: 羞羞漫画喷水漫画yy视| 领导边摸边吃奶边做爽在线观看| 大陆黄色a级片| 精品卡2卡3卡4卡免费| 欧美一级二级三级视频| 东方美女大战黑人mp4| 毛片女人| 男女交性特一级| 97精品伊人久久大香线蕉| 久久免费观看国产精品88av| 寡妇影院首页| 紧身短裙女教师波多野| 翁与小莹浴室欢爱51章| 草莓污视频在线观看午夜社区| 欧美精品blacked中文字幕| 国产一区福利| 国产gav成人免费播放视频| 又黄又爽视频好爽视频| 久久电影网午夜鲁丝片免费| 好男人社区神马在线观看www| 高清不卡毛片免费观看| 欧美午夜一区二区福利视频| 全彩里番acg里番本子| 欧美军人男男同videos可播放| 公车揉捏h| 色欲香天天天综合网站| 精品一区二区三区自拍图片区| 俺去ye| 国产又色又爽在线观看| 青青热久免费精品视频精品| 亚洲日本va午夜中文字幕一区| 国产日韩精品欧美一区喷水| 两个小姨子2| 成人777777| 国产一区电影| 日韩手机视频| 国产一区二区精品久久| 岳好紧| 你懂的电影在线| 欧美ol丝袜高跟秘书在线播放| 青草国产精品久久久久久|